30 de mayo Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: un puente de apoyo global

En todo el mundo, el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple reúne cada 30 de mayo a pacientes, familiares, profesionales sanitarios y organizaciones para visibilizar esta enfermedad, impulsar el diagnóstico oportuno y promover la investigación.

La conmemoración nació para romper mitos y barreras sociales en torno a la Esclerosis Múltiple (EM), una afección neurológica crónica que ya impacta a más de 1,8 millones de personas en todo el planeta, con especial incidencia entre mujeres jóvenes. Creada por la MSIF en 2009, la efeméride convoca acciones de sensibilización, recaudación de fondos y divulgación científica en más de 100 países.

 ¿Cuándo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple?

El 30 de mayo marca la cita anual, elegida para sincronizar eventos simultáneos en todos los continentes y amplificar su repercusión mediática.

 Origen del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La MSIF y 47 entidades aliadas lanzaron la primera campaña global en 2009. Desde entonces, cada edición incorpora un grupo de trabajo con representantes de EE. UU., Grecia, Argentina, Australia, India, Kenia, Túnez, España y el Reino Unido, que define el mensaje, los recursos gratuitos y la estrategia digital.

Millones de personas se suman cada año a campañas tan influyentes como #MSConnections y la actual #MyMSDiagnosis, centrada en acelerar diagnósticos precisos y reducir las desigualdades de acceso a la salud.

¿Por qué se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple?

El objetivo esencial es concienciar sobre la EM, impulsar la investigación, ‎abogar por servicios de calidad y fomentar redes de apoyo para que nadie afronte la enfermedad en soledad.

 ¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

La Esclerosis Múltiple es un trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario ataca la mielina —la “capa aislante” de las neuronas—, alterando la transmisión eléctrica entre el cerebro y la médula espinal.

Síntomas frecuentes de la EM

• Visión borrosa o doble.

• Debilidad muscular y fatiga persistente.

• Problemas de equilibrio y coordinación.

• Hormigueos, entumecimiento o dolor neuropático.

• Dificultades cognitivas y emocionales, como trastornos de memoria o cambios bruscos de ánimo.

Iniciativas y campañas recientes

#MSConnections (2020-2022)

Centró sus esfuerzos en construir conexiones entre pacientes, cuidadores y profesionales, combatiendo el aislamiento social.

#MyMSDiagnosis (2024-2026)

Promueve el acceso equitativo a pruebas diagnósticas y la formación de médicos de atención primaria para detectar la EM en fases tempranas. El lema oficial es “Navigating MS Together”.

 Ejemplos inspiradores de 2025

El concierto benéfico “Dial Únicxs por la Esclerosis Múltiple” reunió a artistas españoles en Madrid para recaudar fondos y visibilizar la enfermedad.

En Abu Dabi, la MS Majlis congregó a legisladores y profesionales de la salud para diseñar políticas públicas enfocadas en el diagnóstico temprano.

 Principales representantes y voces públicas

La MSIF sigue siendo la entidad rectora y provee material gráfico, guías y formación en línea.

Entre los embajadores que elevan la conversación destacan las actrices Christina Applegate y Selma Blair, cuyas historias personales han llegado a millones y multiplican la empatía social.

Factores de riesgo y mitos comunes

• Tabaco: fumar empeora el pronóstico y acelera la progresión hacia fases más discapacitantes.

• Latitud: la prevalencia aumenta cuanto más lejos del ecuador, posiblemente por menor exposición a vitamina D.

• Mito “todos terminan en silla de ruedas”: aunque la movilidad puede verse afectada, la mayoría no necesita silla de ruedas de forma permanente.

Datos Curiosos de la Esclerosis Múltiple

• Se la conoce como “la enfermedad de las mil caras” porque sus síntomas varían de persona a persona.
• Es la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes, solo detrás de los accidentes de tráfico en países occidentales.
• Un diagnóstico temprano puede retrasar la progresión hasta cinco años según estudios de cohortes internacionales.
• El 70 % de los nuevos casos se da en mujeres.
• Existen cuatro tipos clínicos de EM: síndrome clínicamente aislado, remitente-recurrente, secundaria progresiva y primaria progresiva.
• Cada grado de latitud al norte o sur del ecuador incrementa la prevalencia en 16 casos por cada 100 000 habitantes.
• Países con políticas de vitamina D fortificada muestran menor incidencia de EM.
• Dejar de fumar tras el diagnóstico reduce el riesgo de pasar a forma progresiva.
• La esperanza de vida de la mayoría de los pacientes es prácticamente normal gracias a los tratamientos actuales.
• Más de 150 fármacos están en fases de investigación para frenar la neurodegeneración asociada.
• La realidad virtual se está usando para rehabilitar equilibrio y memoria en personas con EM.

Cómo puedes apoyar el Día Mundial de la EM

Comparte recursos oficiales de la MSIF en redes sociales.

Participa en eventos locales, caminatas o conciertos solidarios.

Firma peticiones que exijan acceso a resonancias magnéticas y neurólogos especializados en zonas rurales.

Dona a organizaciones nacionales como la National MS Society o tu asociación más cercana.

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple y nuestro papel activo

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple nos recuerda que la información salva tiempo, y el tiempo preserva la calidad de vida. Al sumar tu voz, tu donativo o una simple publicación, te conviertes en un eslabón clave para hacer del diagnóstico temprano y del acceso a tratamientos un derecho global.

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